Contrat d’attaché/e de recherche clinique à Télécharger

Avant sa mise sur le marché, un nouveau médicament est toujours testé sur des personnes volontaires. L’ARC (attaché de recherche clinique) assure le suivi scientifique et administratif de cet essai clinique.

Description

Ce modèle de Contrat de Travail (CDD et CDI) est complet et actualisé. Rédigé par un juriste, il encadre toutes les clauses sensibles (format : Word, 12 pages, mis à jour, modifiable librement, revente et distribution interdite).

Le Salarié est notamment en charge des missions suivantes :

Faire tester les médicaments

Les tests sur l’homme représentent un moment décisif dans la mise au point d’un médicament. Trait d’union entre la recherche-développement et les médecins  » investigateurs « , l’attaché de recherche clinique se charge de mettre en place ces essais cliniques sur des patients, sous la houlette d’un chef de projet.

Présenter le protocole

L’ARC commence par sélectionner les médecins participant aux essais en faisant la tournée des centres hospitaliers. Puis il leur présente le protocole, documents à l’appui : le mode d’administration du médicament (à avaler, en injection…), les examens à réaliser, l’âge requis pour les patients volontaires.

Garantir les données cliniques

L’ARC doit aussi initier les médecins au recueil des données cliniques dans un cahier d’observations, puis soumettre ce protocole aux autorités sanitaires. Il prépare et vérifie le matériel et les lots de médicaments à remettre aux praticiens.

Pendant toute la durée des essais, il veille au respect de la procédure en suivant le dossier de chaque patient.

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